Descripción: Capacidad para coordinar y ayudar en las validaciones formales de procesos, incluido el desarrollo de protocolos, las ejecuciones de producción de ingeniería y la ejecución general.
Requisitos:
- Licenciatura en un campo técnico (ingeniería o ciencias). Se prefiere MS.
- Mínimo 2+ años de experiencia en ingeniería más mínimo 2+ experiencia en gestión de proyectos.
- Experiencia en la gestión de las relaciones con los clientes
- Certificación PMP o Certificado de Gestión de Proyectos Profesional un plus.
- Se requiere experiencia directa en el desarrollo de dispositivos médicos.
- Conocimiento de las regulaciones FDA e ISO, sistemas de calidad, control de diseño y revisiones de etapa.
- Se desea experiencia en dispositivos implantables mínimamente invasivos, incluidos stents vasculares, injertos, filtros y accesorios.
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