Descripción meta:
El Especialista en Control de Documentos es responsable de desarrollar y mantener documentación integral y guías de usuario para los procesos de control documental de calidad, además de brindar apoyo completo a los usuarios, resolviendo consultas complejas y solucionando problemas del sistema.
Requisitos:
- Mínimo de 1+ año de experiencia (con título de Licenciatura) o 4+ años de experiencia (con diploma de secundaria) en control y gestión de documentos electrónicos dentro de entornos regulados por la FDA y sistemas de Gestión de Calidad para Dispositivos Médicos (QMS) bajo ISO 13485.
- Detallista, organizado(a) y tienes habilidades para la resolución de problemas y diagnóstico de fallas, además de brindar soporte para resolver problemas técnicos en sistemas de gestión documental y atender consultas relacionadas con procesos y herramientas de control de documentos.
- Comunicador efectivo en inglés a nivel profesional (hablado y escrito), con capacidad demostrada para apoyar a usuarios, colaborar con autores de documentos/propietarios de procesos, colegas, supervisores directos, líderes de proyecto y otros profesionales del equipo o grupo.
- Se prefiere experiencia utilizando sistemas PLM Windchill.
- Tienes conocimiento en aplicaciones informáticas (por ejemplo: Microsoft Word, Adobe, Excel, PowerPoint, Windows, etc.).
- Cuentas con un título mínimo de Licenciatura o equivalente.
- Debes poder cumplir satisfactoriamente con los requisitos mínimos físicos, cognitivos y ambientales del puesto, con o sin ajustes razonables.