Responsable de asegurar la calidad en proyectos y validaciones de procesos, equipos y productos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad en la industria de dispositivos médicos.
Requisitos
- Bachillerato universitario en Ingeniería, Ciencias de la Salud o carrera afín.
- Experiencia en aseguramiento de calidad (QA) y validaciones en entornos regulados.
- Conocimiento de normativas aplicables a dispositivos médicos y sistemas de calidad.
- Experiencia en validación de procesos, equipos y métodos.
- Inglés avanzado (oral y escrito).
- Habilidades analíticas, de resolución de problemas y trabajo en equipos multidisciplinarios.
Dónde aplicar