Breve descripción
Lidera, mantiene y mejora el Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo auditorías internas y externas, CAPA, no conformidades, métricas de calidad y cumplimiento con ISO 13485 y 21 CFR Part 820.
Requisitos obligatorios
- Bachillerato o Licenciatura en Ingeniería Química, Industrial, Electrónica, Biotecnología, Electromecánica, Materiales, Ciencias de la Salud o área relacionada.
- Inglés B2 deseable.
- Mínimo 5 años de experiencia en dispositivos médicos o industria farmacéutica relacionada con sistemas de calidad.
- Experiencia con 21 CFR Part 820 e ISO 13485:2016.
- Conocimiento sólido de análisis de causa raíz; certificación Lead Auditor ISO 13485 es un plus.
Donde aplicar: https://careers.terumobct.com/job/Cartago-Sr-Quality-Engineer-QMS-C/1422008100/
Ubicación: Cartago, Costa Rica / Zona Franca La Lima