Breve descripción
Lidera actividades de calidad en innovación y desarrollo de productos, validaciones, gestión de riesgos y cumplimiento regulatorio, en coordinación con equipos internacionales.
Requisitos obligatorios o clave
- Bachillerato o licenciatura en Ingeniería Química, Industrial, Electrónica, Biotecnología, Electromecánica o afín.
- Mínimo 5 años en fabricación de dispositivos médicos, con experiencia sólida en aseguramiento de calidad.
- Conocimiento de ISO 13485, requisitos FDA, validación de procesos y CAPA.
- Inglés avanzado.
Dónde aplicar: Abrir vacante y postularse
Ubicación: Zona Franca La Lima, Cartago, Costa Rica.