Descripción: Trabajará directamente con los departamentos de fabricación y producción para coordinar el apoyo técnico QPI/QA requerido para las actividades de operación continua de las líneas de fabricación de la planta de Costa Rica. También se le asignarán actividades de proyectos de mejora o remediación en apoyo de las necesidades de la organización para la mejora continua o el mantenimiento del cumplimiento normativo en áreas bajo sus responsabilidades.
Requisitos:
- Requiere al menos 5 años de experiencia en la industria de dispositivos médicos o en la industria regulada.
- Requiere al menos 5 años de experiencia en liderar personas.
- Fluidez en inglés (hablado y escrito).
- Se prefiere la capacidad de interpretar y gestionar dibujos técnicos que pueden incluir dimensionamiento mecánico y dimensionamiento y tolerancia geométricos (GD&T).
- Conocimiento de los métodos estadísticos y el uso de herramientas de calidad estándar (por ejemplo: diagramas de flujo, diagramas de Pareto, diagramas de causa y efecto y diagramas de control).
- Conocimiento básico de un IQ/TMV.
- Conocimiento en el desarrollo de RNC.
- Conocimiento del proceso CAPA.