Descripción meta: Apoyar las actividades de calidad de los proveedores en el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos, colaborando estrechamente con los ingenieros para resolver problemas de fiabilidad y calidad de los productos. Entre las responsabilidades principales se incluyen la ejecución de procesos IQOQ para equipos RI, pruebas de productos, validaciones de métodos de prueba, rutinas de inspección, reevaluaciones de proveedores, actividades de contención de materiales y desarrollo de métricas de proveedores. Asimismo, se brindará soporte en SAP, calibración de equipos, acciones correctivas y preventivas, informes de no conformidad, auditorías internas y supervisión del cumplimiento en todas las etapas del proceso.
Requisitos:
- Al menos 1 año de experiencia técnica en la industria de dispositivos médicos.
- Buenas habilidades de comunicación con diferentes departamentos.
- Diploma de secundaria o equivalente.
- Estudios en Técnico en Calidad, Ingeniería Industrial, Administración o carrera afín.
- Inglés 70% (B2) en oral, escrito y comprensión.
- Conocimiento en fabricación y calidad de productos médicos.
- Capacidad para leer y seguir procedimientos de prueba.
- Habilidad para realizar inspecciones de productos y comprender documentación técnica, incluidos dibujos mecánicos.
- Buen manejo de Word y Excel.
- Fuertes habilidades de comunicación oral y escrita.
- Buenas habilidades interpersonales.
- Capacidad para trabajar bajo presión.
- Trabajo en equipo.